ART. 22 MDR 2017/745: Sistemi e kit procedurali
ART. 22 MDR 2017/745: Sistemi e kit procedurali
Scenario normativo aggiornato e soluzioni
con la partecipazione di
GS1 Italy e ICIM S.p.A. Ente di Certificazione e Organismo Notificato
ore 15:30 Apertura lavori: introduzione
ore 15:50 Il ruolo e le responsabilità dell’Assemblatore
ore 16:10 UDI e la registrazione in EUDAMED
ore 16:30 la soluzione di Eumed per la gestione dei fascicoli tecnici
ore 16:50 Gestione dei kit sterili: case history
ore 17:10 Il punto di vista dell'ON
ore 17:30 Spazio alle domande
ore 18:00 Conclusione lavori.
ART. 22 REGOLAMENTO (UE) 2017/745 SISTEMI E KIT PROCEDURALI Scenario normativo aggiornato e soluzioni
Ruolo e responsabilità Dell’assemblatore
UDI e la registrazione su EUDAMED
IL SOFTWARE PER LA GESTIONE DELLA DOCUMENTAZIONE DEI KIT ASSEMBLATI
CASE HISTORY: Il processo di sterilizzazione e la gestione dello strumentario chirurgico
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